Semaglutide is wierskynlik de meast effektive GLP-1 agonist.
Op it stuit omfetsje de mainstream medisinen foar gewichtsverlies op 'e merke orlistat fan Roche, liraglutide fan Novo Nordisk en semaglutide.
Wegovy, in GLP-1-analog fan Novo Nordisk, waard yn 2017 goedkard troch de FDA om type 2-diabetes te behanneljen.Yn juny 2021 goedkard de FDA de yndikaasje foar afslanken fan Wegovy.
Yn 2022, it earste folsleine kommersjalisaasjejier nei de list fan Wegovy, wûn Wegovy $ 877 miljoen oan yndikaasjes foar gewichtsverlies.
Mei de list fan semaglutide hat de subkutane administraasje ien kear yn 'e wike de neilibjen fan pasjinten sterk ferbettere, en it effekt fan gewichtsverlies is dúdlik.It gewichtsverlieseffekt yn 68 wiken is 12,5% heger as dat yn placebo (14,9% tsjin 2,4%), en it is in skoft in stjerprodukt wurden op 'e merk foar gewichtsverlies.
Yn it earste fearnsjier fan 2023 berikte Wegovy in ynkomsten fan 670 miljoen Amerikaanske dollars, 225% op jier-op-jier.
De goedkarring fan 'e yndikaasje foar gewichtsverlies fan semaglutide is benammen basearre op in faze III-stúdzje neamd STEP.STEP-stúdzje evaluearret benammen it therapeutyske effekt fan subkutane ynjeksje fan semaglutide 2.4mg ien kear yn 'e wike yn ferliking mei placebo op obese pasjinten.
De STEP-stúdzje omfette in oantal triennen, wêryn sawat 4.500 oergewicht of obese folwoeksen pasjinten waarden rekrutearre, ynklusyf:
STEP 1 stúdzje (bystien libbensstyl yntervinsje) fergelike de 68-wiken feiligens en effektiviteit fan subkutane ynjeksje fan semaglutide 2.4mg ien kear yn 'e wike mei placebo yn 1961 obese of oergewicht folwoeksenen.
De resultaten litte sjen dat de gemiddelde feroaring fan lichemsgewicht 14,9% wie yn 'e semaglutide-groep en 2,4% yn' e PBO-groep.Yn ferliking mei PBO binne de gastrointestinale side-effekten fan semaglutide faker, mar de measten binne oergeande en kinne ferdwine sûnder it behannelingregimen permanint te stopjen of pasjinten te freegjen om har werom te lûken út 'e stúdzje.STEP1-ûndersyk lit sjen dat semaglutide in goed gewichtsverlieseffekt hat op obese pasjinten.
STEP 2-stúdzje (obese pasjinten mei type 2-diabetes mellitus) fergelike de feiligens en effektiviteit fan subkutane ynjeksje fan semaglutide 2.4 mg ien kear yn 'e wike mei placebo en semaglutide 1.0mg yn 1210 obese of oergewicht folwoeksenen foar 68 wiken.
De resultaten lieten sjen dat de gemiddelde lichemsgewicht rûzings fan 'e trije behanneling groepen signifikant feroare, mei -9.6% by it brûken fan 2.4 mg semaglutide, -7% by it brûken fan 1.0mg semaglutide, en -3.4% by it brûken fan PBO.STEP2-ûndersyk lit sjen dat semaglutide ek goed gewichtsverlies-effekt toant foar obese pasjinten mei type 2-diabetes.
STEP 3-stúdzje (adjuvante yntinsive gedrachsterapy) fergelike it 68-wiken ferskil yn feiligens en effektiviteit tusken subkutane ynjeksje fan semaglutide 2.4 mg ien kear yn 'e wike en placebo kombineare mei yntinsive gedrachstheary yn 611 obese of oergewicht folwoeksenen.
Yn 'e earste 8 wiken fan' e stúdzje krigen alle ûnderwerpen leech-kalorie dieet ferfangende dieet en yntinsive gedrachstheary yn it 68-wike programma.Dielnimmers binne ek ferplichte om elke wike 100 minuten fysike aktiviteit te dwaan, mei in ferheging fan 25 minuten elke fjouwer wiken en in maksimum fan 200 minuten per wike.
De resultaten litte sjen dat it lichemsgewicht fan pasjinten behannele mei semaglutide en yntinsive gedrachstherapy mei 16% fermindere yn ferliking mei baseline, wylst dat fan placebo-groep mei 5.7% fermindere.Fanút de gegevens fan STEP3 kinne wy it effekt sjen fan oefening en dieet op gewichtsverlies, mar ynteressant liket it fersterkjen fan libbensstyl net folle effekt te hawwen op it fersterkjen fan it medisyneffekt fan semaglutide.
(Fergeliking fan gewichtsverliesrate tusken Semaglutide-groep en Dulaglutide-groep)
It medisyn kin glukoazemetabolisme ferheegje troch it stimulearjen fan pankoatyske β-sellen om ynsuline te sekretearjen;En remme alfa-sellen fan alfa-sellen fan it sekretearjen fan glukagon, wêrtroch it fêstjen en postprandiale bloedsûker ferminderje.
(Fergeliking fan lichemsgewicht tusken Semaglutide-behannelinggroep en placebo)
Yn ferliking mei placebo kin Semaglutide it risiko fan haad gearstalde einpunten (earste kardiovaskulêre dea, net-fatale myokardiale infarkt, net-fatale beroerte) mei 26% ferminderje.Nei 2 jier fan behanneling kin Semaglutide it risiko fan net-fatale beroerte signifikant ferminderje mei 39%, net-fatale myokardiale infarkt mei 26% en kardiovaskulêre dea mei 2%.Dêrnjonken kin it ek fiedingsyntak ferminderje troch it ferminderjen fan appetit en fertraging fan 'e spiisfertarring fan' e mage, en úteinlik ferminderjen fan lichemsfet, wat befoarderlik is foar gewichtsverlies.
Yn dizze stúdzje, it waard fûn dat phentermine-topiramate en GLP-1 receptor agonist waarden bewiisd te wêzen de bêste gewicht-loss drugs ûnder oergewicht en obese folwoeksenen.
-
API-Drug Peptide BPC157 Pentadecapeptide Intest...
-
Katalogus peptide ELAMIPRETIDE/SS-31/MTP-131/ R...
-
Katalogus peptide Retatrutide Obesity Diabetes ...
-
API-Drug Peptide Pepstatin/PepstatinA Inhibiti...
-
Human beta-Amyloid (1-42) Protein (Aβ1-42) foar ...
-
Catalog peptide GsMTx4: A Spider Venom Peptid...
