Op 5 july lansearre Novo Nordisk in faze III klinyske proef fan CagriSema-ynjeksje yn Sina, wêrfan it doel is om de feiligens en effektiviteit fan CagriSema-ynjeksje te fergelykjen mei semeglutide yn obese en oergewicht pasjinten yn Sina.
CagriSema-ynjeksje is in langwerkende kombinaasje-terapy ûnder ûntwikkeling troch Novo Nordisk, de haadkomponinten binne GLP-1 (glukagon-like peptide-1) receptor agonist smeglutide en in langwerkende amylin analoge cagrilintide.CagriSema-ynjeksje kin ien kear yn 'e wike subkutane wurde administrearre.
It primêre doel wie om CagriSema (2.4 mg / 2.4 mg) te fergelykjen mei semeglutide of placebo ien kear yn 'e wike subkutan.Novo Nordisk hat de resultaten bekend makke fan in proef fan CagriSema foar de behanneling fan poadium 2-diabetes, dy't bewiisde dat CagriSema's hypoglycemyske effekt better is as dat fan semeglutide, en hast 90% fan proefpersonen hawwe it HbA1c-doel berikt.
De gegevens lieten sjen dat neist it signifikante hypoglycemyske effekt, yn termen fan gewichtsverlies, CagriSema-ynjeksje signifikant better prestearre as semeglutide (5,1%) en cagrilintide (8,1%) mei in gewichtsverlies fan 15,6%.
It ynnovative medisyn Tirzepatide is de earste goedkarde wyklikse GIP/GLP-1-receptoragonist yn 'e wrâld.It kombinearret de effekten fan twa inkretins yn ien molekule dat ien kear yn 'e wike wurdt ynjeksje en is in nije klasse fan behannelingen foar type 2-diabetes.Tirzepatide waard yn maaie 2022 goedkard troch de US Food and Drug Administration (FDA) om glycemyske kontrôle (op dieetbasis en oefening) te ferbetterjen by folwoeksenen mei type 2-diabetes en is op it stuit goedkard yn 'e Jeropeeske Uny, Japan en oare lannen.
Op 5 july kundige Eli Lilly in faze III SURPASS-CN-MONO-stúdzje oan oer it platfoarm foar registraasje en iepenbiering fan ynformaasje foar medyske klinyske proef foar de behanneling fan type 2-diabetespasjinten.SURPASS-CN-MONO is in randomisearre, dûbelblinde, placebo-kontroleare faze III-stúdzje ûntworpen om de effektiviteit en feiligens fan tirzepatide-monotherapy te evaluearjen yn ferliking mei placebo yn minsken mei type 2-diabetes.De stúdzje plande om 200 pasjinten mei type 2-diabetes op te nimmen dy't yn 'e 90 dagen foarôfgeand oan besite 1 gjin anty-diabetyske medisinen hiene (útsein yn bepaalde klinyske situaasjes, lykas akute sykte, sikehûsopname, of elektive sjirurgy, koarte termyn (≤14) dagen) gebrûk fan insulin).
Type 2-diabetes wurdt ferwachte dit jier goedkard te wurden
Ferline moanne waarden de resultaten fan in SURPASS-AP-Combo-stúdzje publisearre 25 maaie yn it blockbuster-tydskrift Nature Medicine.De resultaten lieten sjen dat yn ferliking mei insulin glargine, Tirzepatide bettere HbA1c en gewichtsreduksje toande yn 'e befolking fan type 2-diabetespasjinten yn' e Azië-Stille Oseaan (benammen Sina): HbA1c-reduksje fan oant 2,49% en gewichtsreduksje fan oant 7,2 kg (9.4%) by 40 wiken fan behanneling, signifikante ferbettering fan bloedlipiden en bloeddruk, en algemiene feiligens en tolerabiliteit wiene goed.
De faze 3 klinyske proef fan SURPASS-AP-Combo is de earste stúdzje fan Tirzepatide dy't fral útfierd wurdt yn Sineeske pasjinten mei type 2-diabetes, ûnder lieding fan professor Ji Linong fan Peking University People's Hospital.SURPASS-AP-Combo is yn oerienstimming mei de resultaten fan 'e wrâldwide SURPASS-searje fan ûndersyk, dy't fierder bewiist dat de pathophysiology fan diabetes yn Sineeske pasjinten oerienkomt mei dy fan globale pasjinten, dy't de basis is foar it simultane ûndersyk en ûntwikkeling fan nije medisinen yn Sina en de wrâld, en leveret ek solide bewiisstipe foar it jaan fan Sineeske pasjinten de kâns om de lêste medisinen foar diabetesbehanneling en har klinyske tapassing yn Sina sa gau mooglik te brûken.
Post tiid: Sep-18-2023